DSPE-PEG-Dopamine 磷脂-聚乙二醇-多巴胺 DSPE-PEG-DA

【中文名称】磷脂-聚乙二醇-多巴胺

【英文名称】DSPE-PEG-Dopamine

【结 构】

【品 牌】碳水科技（Tanshtech）

【纯 度】95%

【保 存】-20 ℃

【产品特性】

DSPE-PEG-Dopamine（磷脂-聚乙二醇-多巴胺）是一种具有独特功能的两亲性共聚物，它结合了磷脂质、聚乙二醇（PEG）和多巴胺（Dopamine）三个组分的特性，使其在纳米医学和生物材料领域具有广泛的应用潜力。

DSPE-PEG-Dopamine 在药物递送系统中的作用可大幅度增强药物的效率和特异性，主要得益于多巴胺的独特化学反应性。以下详述其作用机制及应用：

增强药物载体的粘附性

多巴胺是一种具有显著黏附性质的分子，受到贻贝黏附蛋白启发。当DSPE-PEG-Dopamine 用于构建纳米药物载体时，其多巴胺组分可以增强载体与细胞膜的相互作用。这种黏附能力使得药物载体更容易与目标细胞表面接触并通过细胞摄取途径进入细胞内部，从而提高药物的细胞内递送效率。

促进细胞内摄取

多巴胺不仅能够增强纳米粒子的黏附能力，还可以通过改变细胞表面的电荷和促进细胞表面受体的聚集，增加纳米粒子的细胞内吞作用。这一特性对于药物递送尤其重要，因为它允许更多的药物进入细胞，提高治疗效果。

提供表面修饰的灵活性

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由于多巴胺能在氧化环境中自发地形成聚多巴胺（PDA）膜，这一性质可以用来在药物载体表面形成保护层或功能层。例如，可以在纳米载体表面引入PDA层，进而在其上修饰其他功能分子，如靶向配体、成像标记或其他治疗分子，这样的多功能平台使得药物递送系统不仅能够递送药物，还能进行病情监测或具备选择性释放药物的能力。

提高药物递送系统的稳定性

DSPE-PEG-Dopamine 构建的纳米粒子可以通过多巴胺的交联作用提高系统的整体稳定性。交联的聚多巴胺可以形成较稳定的网络结构，保护药物不被早期释放，直至达到目标部位。

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